近日，華潤三九全資子公司深圳華潤九新藥業(yè)有限公司“注射用頭孢噻肟鈉”通過仿制藥一致性評價(jià)。這是該公司繼“注射用頭孢他啶”、“注射用頭孢西丁鈉”之后，第三個(gè)通過仿制藥一致性評價(jià)的品種。

2011年8月，華潤九新“注射用頭孢噻肟鈉”獲得生產(chǎn)批件，本品適用于敏感細(xì)菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血癥、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關(guān)節(jié)感染等，并可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。

華潤九新從“關(guān)愛大眾健康，堅(jiān)持不懈的為患者提供安全高效的抗生素”出發(fā)，展開在產(chǎn)品種的仿制藥一致性評價(jià)研究工作。2020年，公司啟動(dòng)“注射用頭孢噻肟鈉”仿制藥一致性評價(jià)研究工作，研發(fā)團(tuán)隊(duì)和生產(chǎn)部門齊心協(xié)力，攻克多個(gè)技術(shù)難題。首先，從原料藥開始，建立了嚴(yán)格的原料藥內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從源頭控制雜質(zhì)的產(chǎn)生、監(jiān)控雜質(zhì)的去向，最終確保成品中的雜質(zhì)水平低于原研藥品；第二，通過對原研藥品包材的研究，選擇最安全有效的包裝材料，進(jìn)行藥物穩(wěn)定性考察研究，并與原研藥品進(jìn)行質(zhì)量對比，確認(rèn)本品有效期內(nèi)質(zhì)量不低于原研藥品；第三，公司以嚴(yán)格的GMP生產(chǎn)體系，保障生產(chǎn)工藝每個(gè)步驟的工藝參數(shù)在可控范圍內(nèi)，使本品的生產(chǎn)工藝可持續(xù)且穩(wěn)定，確保樣品批內(nèi)和批間的一致性。

華潤九新“注射用頭孢噻肟鈉”通過仿制藥一致性評價(jià)，為本品進(jìn)入集采奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。公司將持續(xù)提供更多的優(yōu)質(zhì)好藥，讓國人能夠用上價(jià)格便宜且質(zhì)量和療效優(yōu)于原研藥的好藥，為推進(jìn)“健康中國”建設(shè)奉獻(xiàn)力量！             （華潤三九）